C3裂解片段的受体

目前已发现10余种补体受体，按其功能可分为三类：

共价结合于活性表面的C3裂解片段的受体；
可溶性C3a/C4a 与C5a 片段受体，它们参与介导补体激活的炎症效应；
调节补体级联反应的受体，包括H因子、MCP、DAF等分子的受体，它们可与相应补体成分结合并抑制其功能。

补体受体1(CD35)

补体受体1（CR1）属单链膜结合蛋白，与C3b 及 C4b 有高亲和性，表达于红细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、嗜酸性粒细胞、T/B 淋巴细胞和树突状细胞等表面，其功能为：

CR1 与C3b或C4b结合，可抑制经典或旁路途径C3转化酶形成，还可作为I因子的辅助因子，促进C3b或C4b 裂解；
CR1 是调理素受体，可促进吞噬细胞摄取已包被 C3b或C4b 的颗粒或微生物；
1. 红细胞表面 CR1可与携带 C3b的IC结合，并将后者转运至肝脏使之被清除，也可通过调理作用促进吞噬细胞吞噬 IC；
CR1 在B 细胞发育的早期阶段即表达，可能促进B细胞分化。

补体受体2 CD21

补体受体2（CR2）属单链跨膜糖蛋白，主要表达于B 细胞、DC 和鼻咽部黏膜上皮细胞表面，可结合 C3b 裂解片段（如C3d、C3dg 和 iC3b），其功能为：

CR2 对B细胞分化、增殖及记忆B细胞和抗体产生具有重要调节作用；
作为 EB 病毒受体。EB 病毒属人类疱疹病毒，多数成年人可感染此病毒，并终身潜伏在B 细胞和鼻咽部黏膜上皮细胞中。EB 病毒可能参与某些恶性疾病发生，包括 Burkitt 淋巴瘤（一种恶性B 细胞肿瘤）、鼻咽癌、与药物或 HIV 所致免疫缺陷相关的B细胞淋巴瘤等。CR2是EB 病毒特异性受体，上述 EB 病毒相关的肿瘤均起源于表达CR2 的细胞。另外，EB病毒是一种强的多克隆B 细胞激活剂，在体外可使B细胞转化为传代的淋巴母细胞。该效应亦与B细胞表达CR2 相关。

补体受体3

补体受体3（CR3）是iC3b受体，表达于中性粒细胞、单核吞噬细胞、肥大细胞和 NK细胞等表面。CR3 主要生物学效应是：

介导被iC3b 包被的微生物或颗粒与吞噬细胞黏附，从而促进吞噬作用，诱导呼吸爆发，促进趋化作用；
与特异性糖类（如酵母多糖和某些细菌表面成分）结合，介导某些微生物以补体非依赖性方式与表达CR3的吞噬细胞结合；
即使不发生补体激活，中性粒细胞和单核细胞表面的CR3也促使这些细胞与内皮细胞黏附，导致炎症细胞在组织损伤部位积聚。

补体受体 4

补体受体 4（CR4）是iC3b和C3bg 的受体，主要分布于中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞和血小板表面。CR4功能是增强 Fc受体介导的吞噬作用，也可介导 Fc 受体非依赖性吞噬作用。